Amerikai főorvosok figyelmeztetést adtak ki, miután két embernél, akik egy kísérlet részeként a Pfizer egyik vakcináját adták be maguknak, később egy ritka agyi betegséget diagnosztizáltak.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság felkérte a Pfizert, hogy végezzen biztonsági vizsgálatot, ha az injekciót engedélyezik. A pénteken nyilvánosságra hozott dokumentumok szerint az FDA két Guillain-Barre-szindrómás esetről számolt be az injekció beadása után.
Az orvosok a GBS-t „nagyon ritka és súlyos” állapotként írják le, amely az idegeket érinti.
„Elsősorban a lábakat, kezeket és végtagokat érinti, és olyan problémákat okoz, mint a zsibbadás, gyengeség és fájdalom. Kezelhető, és a legtöbb ember végül teljesen felépül, bár esetenként életveszélyes lehet, és néhány embernél hosszú távú problémák maradnak. A Guillain-Barré-szindróma minden korosztályt érint, de a felnőtteknél és a férfiaknál gyakoribb” – írják.
Az orvoskutatók hozzátették: „tekintettel az időbeli összefüggésre és a biológiai plauzibilitásra, az FDA egyetért a vizsgálók azon értékelésével, hogy ezek az események valószínűleg a vizsgált vakcinával állnak összefüggésben. Ezért [a Guillain-Barre-t] fontos potenciális kockázatnak tekintik” – áll az FDA dokumentumaiban, amelyeket a független vakcinatanácsadói, a vakcinák és kapcsolódó biológiai termékek tanácsadó bizottságának ülése előtt tettek közzé”.
Az egyik férfi a 7-8. napon kórházba került szívkatéterezés és angioplasztika miatt, és a 8. napon deréktáji fájdalom jelentkezett nála. A 14. napon kétoldali alsó végtagi gyengeség alakult ki és egy esés miatt kórházba került.
A placebo-injekciót kapott személyeknél nem diagnosztizáltak GBS-t.
A Pfizer ragaszkodott ahhoz, hogy az esetekre más magyarázat is van, és azt írták, hogy az oltás „jól tolerált és biztonságos vakcina, amelynek előny/kockázat aránya kedvező”.
A X- és Telegram-csatornáinkra feliratkozva egyetlen hírről sem maradsz le!
