A Johnson & Johnson leánycége, a Janssen Pharmaceutica-Cilag NV elkezdte koronavírus elleni egyadagos vakcinája szállítását az EU országaiba, köztük Magyarországra is.
Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője elmondta: a belga Janssen gyógyszercég vakcinájának első adagjait hétfőn szállították ki. Az Európai Bizottság március közepén adott feltételes forgalomba hozatali engedélyt a vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának. A Pfizer/BioNTech, a Moderna, valamint az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina után a Johnson & Johnson a negyedik oltóanyag, amelynek tömeges alkalmazása megkezdődhet az Európai Unióban – írja a nuus.hu.
Apró szépséghibák
A „sikertörténetnek” mindössze két „apró” szépséghibája van. Egyfelől az Egyesült Államokban éppen a napokban függesztették fel a Johnson & Johnson vakcinák beadatását, ugyanis több páciens szervezetében az oltás után vérrög keletkezett. Az érintettek persze tagadják az összefüggést a vérrögképződés és az oltás között, ahogyan korábban az AstraZeneca esetében is tagadták. Mindenesetre az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses esetek kivizsgálását – közölte az uniós gyógyszerügynökség.
A másik említésre méltó probléma az egy dózisú amerikai vakcinával, hogy annak hatékonysága alig 66 százalékos, vagyis minden harmadik beoltott esetében ugyan úgy jelentkezhet tünetek is, bár – állítólag – a kórházba kerüléstől és a haláltól ez is megvéd. Mástól nem igazán.
Kép: CNBC
A X- és Telegram-csatornáinkra feliratkozva egyetlen hírről sem maradsz le!
