A Pfizer és a Biontech benyújtotta a szupervakcinára vonatkozó engedélyezési kérelmet az Egyesült Államokban, így már csak formális akadályok vannak hátra, hogy az új mutáns elleni oltóanyag is „forgalomba kerüljön”.
A klinikai tesztek első fázisa sikerrel zárult, az oltóanyag „jelentősen több antitestet” generált a koronavírus alapverziója és a mutánsok ellen is ahhoz képes, mint amennyit az első két oltás – nyilatkozták a gyártók.
A kísérleti alanyok a harmadik adagot az második után nyolc-kilenc hónappal kapták meg. A Pfizer vezérigazgatója a vállalatok közös közleményében azt írta, hogy a további tesztek valószínűleg gyorsan lefutnak és amint lehet, beadják az eredményeket az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak (FDA), majd világszerte minden illetékes, állami hatóságnak.
Az amerikai hatóságok pénteken engedélyezték az emlékeztető oldást a Pfizer és a Moderna vakcinájából minden amerikainak, akinek legyengült az immunrendszere, köztük a HIV-fertőzötteknek, a rákos betegeknek és a szervátültetésen átesetteknek. Az eddigi vizsgálatok ugyanis azt mutatják, hogy a legyengült immunrendszerrel rendelkezők szervezete nem termel elég antitestet két dózis után.
Másoknak egyelőre nem ajánlják a harmadik kört, bár Anthony Fauci, a Fehér Ház egészségügyi főtanácsadója azt mondta:
valószínűleg mindenkinek kell majd évente egy oltás.
Ezt a vakcinagyártók már mondogatják egy ideje, szerintük a koronavírus ellen az influenzához hasonlóan kell majd védekezni.
(napi.hu nyomán)
A X- és Telegram-csatornáinkra feliratkozva egyetlen hírről sem maradsz le!
